23日送進去開刀,醒來已經是晚上十點半了,起床以為沒事了,發覺身上館子一堆,每天坐著左手拿著吸痰的管子,注意不能讓口水流進去體內,

每天需漱口四次,吸擴張氣管三次,在加護病房整整待了三天

26日換到普通病房才能在摸到電腦,

7/6日照相才能知道能否喝水吃東西,口渴到這幾天做夢竟然都是喝舒跑的畫面,

老婆拿割下來的食道照片給我看,第一眼就像牛排,抽菸真的累積太多菸垢了..

切下來的食道,還殘留著之前'抽菸的痕跡,菸垢  

 

6/28

今天期望搬到單人床希望落空了,昨天半夜突然皮膚過敏,下午打針才消了一些

燈又來看真不好意思,每天來,

 

6/29

今天期望搬到單人床希望又落空了,好消息是拆掉了三個管子(肚擠,右邊肩,大腿動脈針),今天照X光,

應該看位置是否正確吧!

 

6/30

今天隔壁碩士生出院了,趁著隔壁沒有人,請洗頭的再來,300元一次,老婆照顧我到舌頭都破了

今天老爸長庚報到割肝臟那二顆,沒辦法陪他。

 

7/1

隔壁搬來在鴻海大陸工作的38歲青年台大機械的,肺5cm,

今天期望搬到單人床希望又落空了,改來倒數喝水日好了,

剩下5天.........

女兒做一張卡片給我,大兒子為了選擇哪間法國大學傷腦筋,

完全不懂沒辦法幫忙。

 

7/2

今天期望搬到單人床希望又落空了,生氣的事又貼一張2張單人床的空位,問他們又說我前面還排著一個人。

 

7/3

今天期望搬到單人床希望又落空了,又貼一張1張單人床的空位,更改心境了,上帝關了這窗可能開了那門,

果然下午有房間了,緣分,護士說因為沒房間,所以多走路讓身體內痰減少。

 

7/4,7/5 等待明天x光食道照射,看是否手術成功,保持每天四次走路三十分鐘。

每天灌牛奶有些過敏吧.額頭長痘子.

7/6

中午下去照X光,結果失敗,連吞水都會嗆到所以沒照,只能等晚上醫師看完病人後看怎麼說了

7/7

鼻咽管今天先停止看看,護理師請復健的醫師來教如何鍛鍊吞口水,再等明天了

7/8

早上下去照X光,鼻咽管今天拆除了,真爽

7/9

復健師昨天來教一些吞嚥技巧

1.雙手用力互推,喉嚨大喊[哈],一次做十下,一天不超過二次。

2.把舌頭放在上牙齒下方,用力吞口水。

3.用力發ㄏㄛ ㄎ音, 將ㄎ音拉長四秒鐘。

4.平躺在床上,抬頭看到腳(肩膀不動),連續等速三十次,每天三回共六周。

老婆教的大拇指跟下顎互相用力,1數到6,連續5次。

 

7/10

醫師剛來巡房說:明早照X光,沒問題就出院了。

目前無法說話,無法100%喝水不嗆到,比例約5:3吧,下巴右下方還在麻痺中,碰觸會痛。

 

7/11

早上順利吃了一個乳酪,再去照X光,確定可以出院,兒子沒有人來接,坐計程車回來,

終於回到家了,希望復健過程順利,有新狀況再上來更新。

發給[我們這一家]的LINE:

[今天2個兒子沒去接我,有點傷心,雖然坐計程車回家也可以,只是感覺沒有兒子把我放在心上,

以後出去上班就算是你們老板或前輩,也應該是要去接他們,連這種sense都沒有,

將來職場上怎么混呢?麻煩請改進,我將會很高興你們的改變,請謹記此事件,避免重複發生。]

 

7/16

昨晚2點咳嗽.4~5點左右開始畏寒.早上因為李醫師有門診.

結果還是被趕到去急診處理.他說門診無法處理.

打了4針.抗生素.2手都抽血.又驗血.驗痰.驗尿.吊點滴.

還好下午5點多放我出來.好怕又轉回去病房.沒事就好.

個人猜測應該是睡覺時變成躺平.胃酸逆流嗆到肺部.

 

7/21

想說出院沒事了.還是一大堆後續工作.

昨天看了復健科.營養師(看一次之後沒再看了).外科拆線回診.共3科.

中間又回家灌藥.

今天復健師治療.要先安排6次.每星期四報到.練習吞嚥.

又再掛家醫科拿安眠藥(昨天外科忘記給)

真忙...

 

8/13

今天到耳鼻喉科看醫生.本來想說聲帶打玻尿酸就能講話了.

醫生說我是2邊受損.所以無法打.這輩子就這樣子了.

能講話就無法呼吸.必須氣切才能呼吸...唉...

好後悔.當初沒有再等2星期再開刀.等達文西刀開淋巴結.

淋巴結廓清術查資料.從來沒看到過會影響聲帶不能講話的.

弄成現在這樣子.是否遇到實習醫師把返喉神經都清除嗎?

人生只有一次.再多悔恨.也禰補不了過去的事了....

 

8/17

今天看李醫師門診.跟我說聲音問題.沒那麼悲觀.3~6個月一定能好.

真的2邊聲帶不會動.連吞嚥都有困難.絕對不是我這樣子.

讓我又燃起了希望....加油!

 

11/26

今天去亞東醫院王棨德醫生打膠原蛋白.只打一半.怕影響呼吸道.

等後續反應.如果沒問題.一個月後再去補針.所以還是無法有聲音...唉!

今天花了11.789元.

 

12/31

今天又去亞東醫院王棨德醫生打剩下來的膠原蛋白.

還是沒聲音......708_n.jpg 

練習發音吧...

 

2016/02/05

從忠孝醫院2015/02/06日發現.

到2/16台大醫院就診.年滿一年了.

戒酒一年整.

謝謝老婆從我發現癌開始.

買陳月卿的[每天清除癌細胞].[吃對全食物]這2本書.

每天早上打豆漿精力湯.晚上打水果精力湯.

讓我每天保持體力.對抗癌症.

化放療期間幾乎沒有掉頭髮及受到痛苦.

真的沒有她愛心的付出及照顧.不可能沒事撐過來.

化放療這期間喜歡吃

[春來麵線的碗稞]加很多大蒜泥及使用落健洗髮精.

應該也有幫助!

半年前開刀出院時體重約78公斤.目前體重保持在76.5公斤.

理想體重是75公斤.留個2公斤當做預備吧!

 

2016/10/18

好久沒有登入了.

目前ˋ狀況良好.感覺可以活很久吧.

只有吞嚥還是有一點障礙.無法發出聲音.

體重降到70KG.還算可以.

聽說食道癌的患者沒有胖子.

我這體重應該滿足了!

 

2017/06/19

聲帶問題依然存在.

個人認為:

每天吃B12沒運動.

應該是五十肩的兇手.

針灸減輕痛苦.讓手可以抬高.慢慢來.

配合聽李章銘醫師建議的甩手到頂.

每天100下真的有用.

好了90%....

體重依然70KG

 

2018/09/22

更新一下體重72KG.

聲帶問題依然存在.

 

2018年12月6日

醫師也提醒,吃飽後絕對不要「立刻平躺」,吃完飯就立刻躺平睡覺,平躺會造成胃酸逆流,

若真要吃飽後休息,也應該採「斜躺」,避免胃酸逆流到食道,引發食道癌,

(個人以前常常這樣)

德喜胃通(DEXILANT dexlansoprazole)60毫克.開完刀後.這顆藥一定要吃.

目前是2天就吃一次,之前曾停藥,睡覺時.常會胃酸逆流上來,吃了這個就不會了

 

2019/01/22

開完刀需要觀察5年時間,還要1年半才算過了復發危險期.才能拆掉人工血管,

明天又要去沖人工血管了.每6星期一次!

 

2019/03/28

簽到

2019/09/09

今天去沖人工血管.現在改2個月才去一次.

 

 

2019/12/12

目前還好.

德喜胃通昨晚沒吃.早上又被胃液嗆起來..

要記得吃...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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